Исследования, проведенные Медицинским центром Векснера и Медицинским колледжем Университета штата Огайо, выявили новое соединение, которое может послужить основой для разработки нового класса лекарств от диабета.
Результаты исследования опубликованы в Интернете в журнале Nature Chemical Biology.
Аденозинмонофосфат — активированная протеинкиназа (Ampk) — это важный фермент, участвующий в пополнении запасов энергии в клетках. Нарушение энергетического обмена наблюдается при ожирении, которое является фактором риска диабета. Некоторые лекарства, используемые для лечения диабета, такие как метформин, увеличивают активность Ampk.
«В нашем исследовании мы обнаружили белок, который участвует в удалении Ampk из клеток, под названием Fbxo48. Мы разработали и протестировали соединение, названное BC1618, которое блокирует Fbxo48 и было намного более мощным, чем метформин в увеличении функции Ampk. BC1618 улучшил реакцию на инсулин, показатель эффективности лекарств от диабета, у мышей с ожирением », — утверждает доктор Рама К. Маллампалли (Rama K. Mallampalli), старший автор исследования и заведующий кафедрой внутренней медицины, Медицинский центр Векснера при Университете штата Огайо
Маллампалли начал это исследование в Университете Питтсбурга, прежде чем присоединиться к штату Огайо, и продолжил сотрудничать с тамошними исследователями для завершения исследования.
«Это исследование основано на наших предыдущих опытах, чтобы понять, как важные белки в организме удаляются или распадаются. Исследовательская группа ранее разработала и произвела семейство противовоспалительных препаратов, одобренных FDA и готовых к участию в исследованиях фазы 1», — сказал Маллампалли. «Используя это новое соединение в качестве основы, наша команда, включая доктора Билла Чена и доктора Юань Лю из Питтсбурга, будет создавать другие соединения, которые более эффективны и безопасны на моделях животных, а затем тестировать их на моделях диабета на животных. В конечном итоге мы стремимся получить одобрение FDA для тестирования на людях «.
