Ученые разрабатывают новые медикаментозные препараты для терапии рака

0
209
0/5 0 голос.

Новое лекарство от рака выявлено разработчиками из Университета Восточной Финляндии. Новинка была представлена мировому сообществу. Ее основная функция – предотвращение воздействия естественных аминокислот на злокачественные клетки, которые образуются при раке.

Лечение рака
Лечение рака

Известно, что аминокислоты крайне важны для роста любых раковых структур. Инновационное вещество – ингибитор LAT1 тормозит распространение злокачественных тканей. Исследование о действии нового лекарства опубликовано в издании Apoptosis.

В настоящее время большое количество исследовательских групп в различных странах занимается изучением транспортировки аминокислот в раковую опухоль и пытается отыскать потенциальное лекарство. Финским ученым, по-видимому, удалось добиться наилучших результатов в проводимых экспериментах. Они выявили новое соединение, способное затормозить рост злокачественной опухоли.

Исследовательская команда адьюнкт-профессора Кристиины Хуттунен (Kristiina Huttunen’s) из Университета Восточной Финляндии до сих пор изучает сложное действие транспортных белковых соединений LАT1. Этот особый мембранный белок способен транспортировать обширные аминокислоты. Ученые выявили и доказали экспериментально, что данное белковое соединение в избытке находится во всех злокачественных клетках при любом виде рака.

Именно поэтому ученые полагают, что ингибирование действия LAT1 является полезным в ликвидации различных типов рака. Экспрессия вещества при раке молочных желез и предстательной железы обусловлена низким процентом выживаемости пациентов с опасным диагнозом. Сегодня ингибитор LAT1 JPH203 уже разработан японцами и в данный момент проходит практические испытания.

Группой Хуттунена был выведен новейший ингибитор LAT1, который знаком ученым еще с 2016 года. Результаты данного эксперимента публиковались в Journal of Medicinal Chemistry. Также были опубликованы последующие опыты in vitro, в ходе которых установили гемосовместимость рассматриваемого ингибитора LAT1. Доказано, что применение вещества безопасно для человеческой системы кровообращения. Но ингибитор LAT1 провоцирует в злокачественных клетках апоптоз (гибель клетки). Наилучший результат был получен при сочетании LAT1 с бестатином.

Кристина Хуттунен заявляет:

«Применение только одного вещества-ингибитора не очень результативно в терапии рака любого вида, потому что злокачественные структуры находят альтернативные способы потребления аминокислот и не могут быть уничтожены лекарствами, которые были разработаны. Именно благодаря различным реакциям раковые структуры устойчивы к применяемым в лечении медикаментам. Мы полагаем, что применение комбинации нескольких лекарств дает более эффективный результат лечения рака».

Доказано, что аминокислоты проникают в виде пептидов в клетки и после расщепляются определенными ферментами. Функции ферментов тормозит именно бестатин, при этом данное вещество блокирует возможные пути проникновения аминокислот в клетки. Реакции бестанина подробно изучались исследовательской группой.

В большом количестве переносчик LAT1 есть в человеческом мозге и в гематоэнцефалическом барьере. Также белок можно обнаружить в глиальных клетках и нейронах. Ученые знают об этом факте и строят последующие эксперименты на функциональности ингибитора.

Ученые группы Хуттунена в ходе многочисленных тестов выявили большую вероятность того, что действие переносчика LAT1,в основном, направлено на злокачественные клетки, которые делятся достаточно быстро. Правильно подобранное лечение позволяет избежать негативного влияния на ЦНС человека, больного раком.

Больной на рак
Больной на рак

Исследование проводилось при участии доктора Магдалены Маркович-Пясецкой (Dr Magdalena Markowicz-Piasecka), Медицинский университет Лодзи, Польша. Медик трудилась в группе адьюнкт-профессора Хутуннена и продолжила эксперименты в Польше, где также были опубликованы результаты исследования.

Доктор полагает, что выявленный в Университете ингибитор LAT1 – настоящий прорыв в области медицины с большим потенциалом в будущем времени. Маркович-Пясецкая заявляет:

«Наш ингибитор LAT1 почти полностью идентичен JPH203, уже прошедшего клинические тесты в университете. Однако у нашего ингибитора более постоянные структуры, он не участвует в тех обменных реакциях, которые диагностировались у JPH203. Новый ингибитор больше избирателен в связывании с веществом LAT1, чем с транспортными белковыми соединениями. Этим он разительно отличается от вещества JPH203. Мы полагаем, что новое вещество и его производные лучше воздействуют на злокачественные структуры и более безопасны в медицинской практике, чем предыдущие разработки».
+0-0 0 голос.
Предыдущая статьяСредиземноморские диеты – шанс снизить аритмию и предсердечную недостаточность
Следующая статьяМозговое расстройство влияет на изменения в кишечной слизи
В 1998 году окончил Львовский Институт Физкультуры Кафедра физической реабилитации. С 1998 по 2000 год стажировки в Istituto Di MedicinaDello Sport Di Roma. С 2000 по 2007 год работал физиотерапевтом в Hospital Santa Maria della Stella (Orvieto). В 2007 году вернулся в Украину. С 2007 по 2013 работал физиотерапевтом в частной педиатрической клинике «Вита Пуэр». В 2013 году закончил магистратуру в Мелитопольском институте экологии и социальных технологий. В 2014 основал «Центр массажа доктора Фолюш», где и работает по сей день.

Оставить комментарий

Please enter your comment!
Please enter your name here

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте, как обрабатываются ваши данные комментариев.