Експериментальний аналіз крові, представлений у новому дослідженні, опублікованому в Cancer Letters, демонструє значне покращення виявлення раку підшлункової залози на ранніх стадіях порівняно з існуючими методами. Це дослідження відкриває перспективи для подальших клінічних випробувань і може стати важливим кроком у розвитку ефективних інструментів діагностики раку.
Рак підшлункової залози є одним із найскладніших для діагностики на ранніх стадіях, а це суттєво впливає на виживання пацієнтів. З огляду на обмеженість сучасних методів виявлення, раннє виявлення цієї хвороби є критично важливим для поліпшення результатів лікування. Новий комбінований тест, розроблений на основі аналізу двох біомаркерів — CA19-9 та CA199.STRA, підвищує точність виявлення раку підшлункової залози на 27% у порівнянні з існуючими тестами.
Ефективність нового тесту
CA19-9, який є “золотим стандартом” у діагностиці раку підшлункової залози, сам по собі має обмежену чутливість і виявляє лише 44% випадків раку. Однак додавання біомаркера CA199.STRA дозволило новому комбінованому тесту збільшити цей показник до 71%. Це покращення значно зменшило кількість хибнонегативних результатів — випадків, коли рак залишається невиявленим, — що має вирішальне значення для ранньої діагностики.
Ще однією перевагою цього тесту є те, що він зберігає низький рівень хибнопозитивних результатів, тобто тест рідко дає позитивний результат у пацієнтів, у яких немає раку. Це забезпечує надійність тесту і знижує ризик непотрібного лікування.
Переваги багатопанельного підходу
Окрім комбінування CA19-9 та CA199.STRA, дослідники також додали до панелі аналіз білкового біомаркера LRG1, що ще більше покращило специфічність тесту. Трипанельний тест продемонстрував високу точність ідентифікації випадків раку та ще менше хибнопозитивних результатів. Цей багатопанельний підхід підтверджує важливість використання різних біомаркерів для діагностики, оскільки кожен з них по-своєму сприяє виявленню захворювання.
Дослідження є результатом багаторічної співпраці між кількома провідними онкологічними лабораторіями США, включно з Інститутом Ван Анделя, Онкологічним дослідницьким центром Фреда Хатчінсона та Університетом Піттсбурга. Це дозволило перевірити ефективність тесту в різних умовах і підвищило його надійність як потенційного інструмента для клінічної діагностики.
Наступним кроком буде перевірка тесту в клінічних умовах. Успішна перевірка може призвести до впровадження цього тесту як частини стандартної медичної практики для ранньої діагностики раку підшлункової залози, що відкриває нові можливості для боротьби з цією смертельно небезпечною хворобою.
Комбінований аналіз крові, який використовує CA19-9, CA199.STRA та LRG1, демонструє значне покращення точності виявлення раку підшлункової залози на ранніх стадіях. Це дослідження є важливим кроком вперед у пошуку ефективних інструментів діагностики, що може мати великий вплив на зниження смертності від цього агресивного захворювання.
Важливо! Статистична інформація, представлена в медичних статтях, відображає загальні тенденції та не враховують особливості кожної окремої людини Індивідуальні обставини можуть суттєво відрізнятися. Завжди консультуйтеся з лікарем для прийняття персоналізованих рішень щодо свого здоров’я.
