Дослідження виявило, що андрогенний гормон 5α-дигідротестостерон (5α-DHT) активує рецептор GPR133, що може підсилювати м’язову силу без негативних ефектів традиційних андрогенів.
Група міжнародних вчених, зокрема професор Інес Лібшер з Лейпцизького університету, довела, що активація GPR133 за допомогою нового агоніста AP503 сприяє скорочувальній силі скелетних м’язів, не викликаючи побічних ефектів, таких як ризик розвитку раку передміхурової залози. Це є важливою перевагою перед тестостероном, який при тривалому застосуванні може спричиняти патологічні зміни в простаті.
Використовуючи методи структурної біології, дослідники деталізували взаємодію 5α-DHT, AP503 і GPR133, що відкриває можливість для подальшої оптимізації активатора. Це може сприяти створенню нових препаратів для підвищення м’язової сили у пацієнтів з обмеженою рухливістю та віковою м’язовою атрофією.
